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Dhori病毒核蛋白抗原表位的筛选及鉴定
文献摘要：
目的 研究鉴定DHOV核蛋白(NP)的最小线性B细胞表位(BCEs),为DHOV的疫苗研制和预防奠定基础.方法 本研究针对DHOV-GRT169毒株NP蛋白进行生物信息学分析,采用改良生物合成肽法鉴定其BCEs.首先将DHOV NP蛋白截短为4个片段并鉴定其抗原性,将阳性片段继续截短成相互重叠8个氨基酸的16肽,将16肽序列分别克隆至原核表达载体pXXGST-3中表达,兔抗融合蛋白NP蛋白多克隆抗体作为一抗,用Western blotting检测16肽的抗原性,将检测出的阳性16肽都截短成相互重叠7个氨基酸的8肽,用同样的方法诱导表达及检测.最后用生物信息学方法分析每个BCEs在NP蛋 白三维结构中的位置.结果 从NP蛋白 中最终鉴定出9个BCEs,分别为Enp1(3 NPTPKR8)、Enp2(7KRAEPGD13)、Enp3(83YUFFFL88)、Enp4(111NQTLTDE117)、Enp5(224 QSQKAMLK231)、Enp6(227KAMLKQIF234)、Enp7(418 LNAEFEEY425)、Enp8(421 EFEEYSKL428)、Enp9(432 GTGAFYER439),均位于NP蛋白表面.结论 这些鉴定的表位将提高对DHOV表位分布和致病机制的认识,为DHOV多表位检测抗原的开发提供基础,也可为DHOV感染与免疫机制研究提供理论依据.
文献关键词：
蜱传Dhori病毒;核蛋白NP;改良生物合成肽法;最小抗原表位
中图分类号：
作者姓名：
张敏;古丽娜孜·沙都汉;刘利平;王岚;孙素荣;张渝疆;丁军涛
作者机构：
新疆大学生命科学与技术学院,新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐 830046;新疆维吾尔 自治区疾病预防控制中心,乌鲁木齐830001
文献出处：
引用格式：
[1]张敏;古丽娜孜·沙都汉;刘利平;王岚;孙素荣;张渝疆;丁军涛-.Dhori病毒核蛋白抗原表位的筛选及鉴定)[J].中国人兽共患病学报,2022(11):956-962
A类：
Dhori,DHOV,GRT169,改良生物合成肽法,pXXGST,Enp1,NPTPKR8,Enp2,7KRAEPGD13,Enp3,83YUFFFL88,Enp4,111NQTLTDE117,Enp5,QSQKAMLK231,Enp6,227KAMLKQIF234,Enp7,LNAEFEEY425,Enp8,EFEEYSKL428,Enp9,GTGAFYER439,最小抗原表位
B类：
核蛋白,细胞表位,BCEs,疫苗研制,毒株,生物信息学分析,抗原性,肽序列,别克,原核表达载体,融合蛋白,多克隆抗体,blotting,诱导表达,生物信息学方法,三维结构,致病机制,感染与免疫,免疫机制
AB值：
0.139426
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