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双抗原夹心ELISA法检测登革病毒感染患者血清中的ED Ⅲ抗体
文献摘要：
目的 建立一种检测登革病毒(dengue virus,DENV)特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法.方法 利用毕赤酵母系统表达4个血清型登革病毒包膜蛋白Ⅲ区(envelope protein domain Ⅲ,ED Ⅲ),并采用改良过碘酸钠法对EDⅢ蛋白标记辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase,HRP),建立一种可同时检测4个血清型登革病毒ED Ⅲ蛋白特异性抗体的双抗原夹心ELISA法.并对2014年广州珠江医院门诊和住院确诊的登革热患者血清标本进行检测,并与澳洲Panbio MAC ELISA检测的敏感性进行比较.结果 本研究成功建立了一种检测4个血清型登革病毒EDⅢ蛋白特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,该方法能同时检测到4个血清型登革病毒ED Ⅲ蛋白免疫的小鼠血清和Ⅰ型登革病毒EDⅢ蛋白免疫的兔血清,而与烟曲霉AF-MP蛋白免疫的小鼠血清和兔血清均无交叉反应.对184份健康人血清标本检测全为阴性,而对168份确诊为登革病毒感染患者血清标本检测结果表明,两种诊断方法检测结果差异无统计学意义,P＜0.001(57.1％vs 57.7％),联合NS1抗原检测方法,其敏感性提高到97.6％.结论 双抗原夹心ELISA法检测登革病毒ED Ⅲ特异性抗体具有高度的特异性,但如果能同时联合抗原检测可明显提高登革热的早期诊断率.
文献关键词：
登革病毒;双抗原夹心ELISA法;抗体检测;包膜蛋白Ⅲ区
中图分类号：
作者姓名：
丁细霞;蔡建飘;温坤;詹利利;宋嘉龄;陈满君;车小燕
作者机构：
南方医科大学珠江医院检验医学部,广州510282;香港大学微生物系,香港999077
文献出处：
引用格式：
[1]丁细霞;蔡建飘;温坤;詹利利;宋嘉龄;陈满君;车小燕-.双抗原夹心ELISA法检测登革病毒感染患者血清中的ED Ⅲ抗体)[J].中国人兽共患病学报,2022(04):317-321
A类：
Horseradish,Panbio
B类：
双抗原夹心,登革病毒,感染患者,ED,dengue,virus,DENV,特异性抗体,毕赤酵母,母系,血清型,包膜蛋白,envelope,protein,domain,碘酸,辣根过氧化物酶,peroxidase,HRP,同时检测,珠江,医院门诊,登革热,血清标本,澳洲,MAC,小鼠血清,烟曲霉,AF,MP,交叉反应,健康人,人血清,NS1,抗原检测,高登,早期诊断率,抗体检测
AB值：
0.262114
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