典型文献
早期误诊为重症肌无力的肌萎缩侧索硬化1例报告并文献复习
文献摘要：
肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种快速进展的神经退行性疾病,同时影响上、下运动神经元,并导致进行性肌肉萎缩和无力.ALS是一种高度异质性的疾病实体,上下运动神经元受累的程度在ALS中可变,其中进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)以下运动神经元受累为主要特征[1].由于缺乏特定的生物学标记物,目前ALS诊断依赖典型的临床表现以及特征性的电生理改变,并需排除其他疾病[2].
文献关键词：
肌萎缩侧索硬化;进行性肌萎缩;重复神经电刺激;神经肌肉接头
中图分类号：
作者姓名：
付佩彩;李志军
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科,湖北武汉430030
文献出处：
引用格式：
[1]付佩彩;李志军-.早期误诊为重症肌无力的肌萎缩侧索硬化1例报告并文献复习)[J].中风与神经疾病杂志,2022(02):158-159
A类：
B类：
误诊,重症肌无力,肌萎缩侧索硬化,文献复习,amyotrophic,lateral,sclerosis,ALS,神经退行性疾病,下运,运动神经元,肌肉萎缩,度异质性,受累,进行性肌萎缩,progressive,muscular,atrophy,PMA,生物学标记物,特征性,电生理,重复神经电刺激,神经肌肉接头
AB值：
0.362729
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