典型文献
当归-川芎药对治疗阿尔茨海默病的生物信息学、网络药理学分析
文献摘要：
目的 通过生物信息学、网络药理学探讨当归-川芎药对治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制.方法 检索GEO数据库,获得GSE5281基因表达谱,对AD进行差异表达基因筛选分析.应用中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库,筛选出药对中的潜在化学活性物质及相关靶点蛋白.借助Cytoscape(3.7.2)软件构建"药物-疾病-靶点"的调控网络,Bisogenet和CytoNCA构建蛋白互作网络(PPI),Bioconductor平台和R软件进行GO和KEGG富集分析,MOE软件对潜在化学活性物质和关键靶点进行分子对接.结果 共筛选出9个化合物,涉及9个靶点,PPI核心基因为JUN、NR3Cl、PPARG、RXRA、BCL2、BAX;GO生物功能分析包含661条富集,主要涉及蛋白结合、信号转导、突触后膜等;KEGG富集得到23条相关信号通路,主要涉及神经活性配体-受体相互作用通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、细胞凋亡通路、非酒精性脂肪肝通路、PI3K-Akt信号通路等.Perlolirine可能对PPARG存在较好的结合能力,并且Perlolirine、Myricanone与RXRA也能形成较好结合.结论 当归-川芎药对治疗AD体现了中药多成分、多靶点的特点,可实现对本病发生发展过程的调控.
文献关键词：
阿尔茨海默病;当归-川芎药对;辛润药性理论;生物信息学;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
尹曼雪;吴庆光
作者机构：
广州中医药大学中药学院,广东广州510006
文献出处：
引用格式：
[1]尹曼雪;吴庆光-.当归-川芎药对治疗阿尔茨海默病的生物信息学、网络药理学分析)[J].中成药,2022(01):72-77
A类：
GSE5281,NR3Cl,Perlolirine,Myricanone,辛润药性理论
B类：
当归,川芎,药对,阿尔茨海默病,网络药理学,药理学分析,AD,GEO,基因表达谱,差异表达基因,基因筛选,系统药理学,技术平台,TCMSP,化学活性,活性物质,靶点蛋白,Cytoscape,软件构建,调控网络,Bisogenet,CytoNCA,蛋白互作网络,PPI,Bioconductor,富集分析,MOE,关键靶点,分子对接,个化,核心基因,JUN,PPARG,RXRA,BCL2,BAX,生物功能,功能分析,蛋白结合,信号转导,突触,作用通路,糖尿病并发症,RAGE,凋亡通路,非酒精性脂肪肝,PI3K,Akt,结合能,中药多成分,多靶点,本病
AB值：
0.337638
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