目的:探讨沉默CDC6表达对结肠癌细胞增殖的影响及可能作用的机制.方法:筛选高表达CDC6结肠癌细胞株,构建CDC6-shRNA慢病毒载体,感染结肠癌细胞,RT-qPCR、Western blotting验证.CCK8法、细胞克隆形成、流式细胞周期实验分别检测转染前后结肠癌细胞增殖及细胞周期变化.Western blotting检测各组ERK、pERK、AKT、pAKT蛋白水平.结果:CDC6在结肠癌SW620细胞中高表达,shRNA-CDC6慢病毒感染后,CDC6 mRNA及蛋白表达明显降低,敲减率达到82.2％(P＜0.01).CDC6表达沉默后,CCK8实验结果显示,结肠癌细胞增殖速率明显下降,72小时抑制率达21.0％(P＜0.05);细胞克隆实验也显示,干扰组结肠癌细胞克隆形成能力显著下降,相对对照组,干扰组细胞克隆数减少52.1％(P＜0.01).流式细胞周期实验显示,相对对照组,干扰组细胞G0/G1期的细胞比例升高,从44.12％增加到55.03％(P＜0.05).Western blotting实验结果显示,CDC6表达下调后,干扰组结肠癌细胞pERK、AKT及pAKT蛋白表达显著减少(P＜0.05).结论:沉默CDC6基因表达能抑制结肠癌细胞的增殖能力,可能与抑制ERK及AKT信号通路活性有关.

CDC6;结肠癌;RNA干扰;ERK;AKT

杨丞;解娜;罗志飞;阮细玲;张艺馨;黄幼生

海南医学院病理教研室,海南 海口 571199;海南医学院第一附属医院病理科,海南 海口 570102

现代肿瘤医学

[1]杨丞;解娜;罗志飞;阮细玲;张艺馨;黄幼生-.沉默CDC6基因对结肠癌细胞增殖的影响及机制的初步研究)[J].现代肿瘤医学,2022(10):1729-1734

CDC6,结肠癌细胞,细胞株,shRNA,慢病毒载体,qPCR,blotting,CCK8,细胞克隆形成,细胞周期,转染,周期变化,pERK,pAKT,SW620,慢病毒感染,敲减,抑制率,克隆形成能力,对对,G0,G1,细胞的增殖

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