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胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤临床病理特点与预后分析
文献摘要：
目的:回顾性分析胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤(PAMT)的临床病理特点、诊断及预后.方法:对4例PAMT的临床资料、组织学特点、免疫组化、特殊染色及基因突变进行分析,并结合相关文献讨论.结果:临床症状包括恶心、呕吐、体重减轻、胃部肿块或幽门梗阻.胃镜示黏膜下隆起性肿物,好发于胃窦部.光镜下肿瘤组织呈特征性的丛状或结节状生长于黏膜下胃壁肌层内,结节呈黏液样,大小和形状不一,结节内有增生的肌纤维母细胞和小血管,细胞异型性不明显,核分裂象罕见.4例均有SMA(+),Vimentin(+),Ki-67(1％ ～3％),其中有2例出现h-caldesmon(弱+).阿尔辛蓝染色显示细胞间黏液样基质.KIT和PDGFRA突变位点分析显示4例均未出现突变.4例患者均行远端胃切除,术后未见复发转移.结论:PAMT是一种罕见的间叶组织肿瘤,具备良性的生物学行为.
文献关键词：
胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤;临床病理特点;诊断;预后
中图分类号：
作者姓名：
闫红燕;王晓敏;陈红芳;王春芽;郑吉春
作者机构：
民航总医院病理科,北京 100123;潍坊市益都中心医院病理科,山东 青州 262500;潍坊医学院附属医院消化内科,山东 潍坊 261000;空军特色医学中心病理科,北京 100089
文献出处：
引用格式：
[1]闫红燕;王晓敏;陈红芳;王春芽;郑吉春-.胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤临床病理特点与预后分析)[J].现代肿瘤医学,2022(09):1617-1620
A类：
胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤,PAMT
B类：
临床病理特点,预后分析,免疫组化,特殊染色,基因突变,恶心,体重减轻,胃部,肿块,幽门梗阻,胃镜,黏膜下,隆起,肿物,发于,胃窦部,光镜,肿瘤组织,特征性,胃壁,肌层,异型,核分裂,SMA,Vimentin,Ki,caldesmon,蓝染,KIT,PDGFRA,突变位点,远端胃切除,复发转移,生物学行为
AB值：
0.279138
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