典型文献
梨木虱化学感受蛋白CchiCSP8与梨树挥发物的结合特性分析
文献摘要:
[目的]梨木虱Cacopsylla chinensis是我国重要的梨树害虫.本研究通过分析梨木虱化学感受蛋白8(chemosensory protein 8,CchiCSP8)与梨树挥发物的结合特性,综合研究CchiCSP8的嗅觉功能,为今后阐释梨木虱定位梨树的嗅觉机理提供前期基础.[方法]采用PCR方法克隆CchiCSP8的全长开放阅读框序列,并对推导的氨基酸序列与其他半翅目昆虫CSPs进行同源比对和进化分析;构建pET30a(+)-CchiCSP8的原核表达载体,通过大肠杆菌Escherichia coli体外表达、组氨酸标签蛋白镍磁珠纯化技术和荧光竞争性结合实验,共测定了重组蛋白CchiCSP8与41种梨树挥发物的结合能力.随后对CchiCSP8进行同源建模和分子对接分析.[结果]克隆获得了CchiCSP8全长序列,开放阅读框全长426 bp,编码141个氨基酸,N端有一个包含21个氨基酸的信号肽.成熟的CchiCSP8蛋白的预测分子量和等电点分别为15.02 kD和9.77;与其他半翅目昆虫CSPs的序列比对发现,CchiCSP8具有4个保守的半胱氨酸位点,并与柑橘木虱Diaphorina citri化学感受蛋白DcitCSP11的进化关系最近;pET30a(+)-CchiCSP8在IPTG诱导下在大肠杆菌中成功表达,并通过镍磁珠纯化获得纯净的CchiCSP8蛋白;采用荧光竞争性结合实验分析重组蛋白CchiCSP8的结合特性,结果显示CchiCSP8对18种梨树植物挥发物具有不同程度的结合能力(Ki=14~30 μmol/L),包括4种烯烃、6种醇类、4种醛类、1种酮、1种酯类和2种芳香类物质,CchiCSP8与配体的结合力表现出了随碳原子数不同而变化的特点;分子对接结果显示CchiCSP8和每个配体之间的结合能相差不大(-4.2~6.0 kJ/mol),这与上述荧光竞争结合实验的结果一致.在CchiCSP8与不同配体结合过程中,存在多个共有氨基酸残基,其中5个非极性残基(A38,A42,L93,L99和V100)以及2个极性残基(Q107和K46)的作用最为突出.[结论]CchiCSP8能够结合18种不同类型的梨树挥发物,推测其在梨木虱识别梨树挥发物的过程起到重要作用,本研究结果可为明晰梨木虱在定位梨树过程中的嗅觉机制提供理论基础,并为开发基于扰乱嗅觉行为的新型梨木虱行为调控技术提供新思路.
文献关键词:
梨木虱;梨树;化学感受蛋白;原核表达;植物挥发物;荧光竞争结合
中图分类号:
作者姓名:
姚玮宸;徐继伟;徐鹿;朱秀云;张亚楠
作者机构:
淮北师范大学生命科学学院,安徽省特色资源植物利用工程实验室,安徽淮北235000;江苏省农业科学院植物保护研究所,省部共建国家重点实验室培育基地-江苏省食品质量安全重点实验室,南京210014
文献出处:
引用格式:
[1]姚玮宸;徐继伟;徐鹿;朱秀云;张亚楠-.梨木虱化学感受蛋白CchiCSP8与梨树挥发物的结合特性分析)[J].昆虫学报,2022(07):818-830
A类:
CchiCSP8,DcitCSP11,荧光竞争结合实验,A38,L93,Q107,K46
B类:
梨木虱,化学感受蛋白,梨树,结合特性,Cacopsylla,chinensis,害虫,chemosensory,protein,综合研究,嗅觉功能,全长,开放阅读框,氨基酸序列,半翅目,昆虫,CSPs,行同,同源比对,进化分析,pET30a,原核表达载体,大肠杆菌,Escherichia,coli,体外表达,组氨酸,标签蛋白,磁珠,纯化技术,竞争性,共测,重组蛋白,结合能,同源建模,分子对接,bp,一个包,信号肽,分子量,等电点,kD,序列比对,酸位点,柑橘木虱,Diaphorina,citri,进化关系,IPTG,下在,纯净,植物挥发物,Ki,烯烃,醇类,醛类,酯类,芳香,类物质,结合力,力表,碳原子,原子数,kJ,氨基酸残基,A42,L99,V100,嗅觉机制,扰乱,嗅觉行为,行为调控,调控技术
AB值:
0.285388
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