典型文献
靶向TIGIT、CD226、CD112R肿瘤免疫治疗的研究进展
文献摘要：
目前,针对抑制性受体或配体、PD-1/PD-L1及CTLA-4的靶向免疫治疗已经取得了显著的临床成果,然而仍有许多患者未从免疫治疗中获益.因此,有必要寻找新的靶点及治疗方法,以提高免疫治疗的应答率.淋巴细胞上的T细胞免疫球蛋白及其ITIM结构域(T-cell immunoreceptor with immunoglobulin and ITIM domains,TIGIT)、CD226和CD112R等均属于免疫球蛋白超家族受体,与不同配体结合后传递抑制或激活信号,他们复杂的相互作用形成的整合信号能够调节免疫细胞的功能.对靶向TIGIT、CD226和CD112R的免疫治疗研究进展进行综述,包括TIGIT、CD226、CD112R的生物学特性,抑制肿瘤或促进肿瘤的机制,靶向治疗的研究进展.
文献关键词：
TIGIT;CD226;CD112R;肿瘤免疫治疗
中图分类号：
作者姓名：
朱晓斌
作者机构：
山西医科大学第三医院（山西白求恩医院 山西医学科学院 同济山西医院)肿瘤中心,山西 太原 030032
文献出处：
引用格式：
[1]朱晓斌-.靶向TIGIT、CD226、CD112R肿瘤免疫治疗的研究进展)[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022(02):150-156
A类：
B类：
TIGIT,CD226,CD112R,肿瘤免疫治疗,抑制性受体,L1,CTLA,靶向免疫治疗,细胞免疫,免疫球蛋白,白及,ITIM,结构域,cell,immunoreceptor,immunoglobulin,domains,超家族,调节免疫,免疫细胞,对靶,治疗研究,生物学特性,靶向治疗
AB值：
0.308082
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