典型文献
猪CYP11A1基因编码区扩增及核心启动子区的鉴定与分析
文献摘要：
[目的]本文旨在扩增猪CYP11A1基因编码区,鉴定并分析其核心启动子区,探究猪CYP11A1基因的转录调控机制.[方法]通过基因克隆测序技术获得猪CYP11A1基因编码区全序列并对其序列特征进行分析;利用荧光素酶活性鉴定猪CYP11A1基因核心启动子区,再通过生物信息学分析猪CYP11A1基因核心启动子区潜在的甲基化位点与转录因子结合位点;利用Western blot、RT-qPCR以及染色质免疫沉淀(ChIP)等分子生物学手段解析转录因子NR2C1对猪CYP11A1基因的转录调控功能.[结果]猪CYP11A1基因的编码区序列全长为1563 bp,在哺乳动物的进化过程中高度保守;猪CYP11A1基因的核心启动子区为-398～-108 bp(转录起始位点为+1),序列特征分析发现猪CYP11A1基因核心启动子区包含多个潜在的转录因子的结合元件,包括NR2C1、SOX10、NFIX和ELF5等;另外,转录因子NR2C1可促进猪CYP11A1基因核心启动子区活性,同时显著上调体外培养的猪卵巢颗粒细胞中CYP11A1基因的表达.[结论]哺乳动物CYP11A1基因在进化过程中高度保守,转录因子NR2C1能够促进猪卵巢颗粒细胞中CYP11A1基因的转录.
文献关键词：
猪;CYP11A1基因;核心启动子;鉴定;分析;NR2C1;转录调控
中图分类号：
作者姓名：
曾强;关钦泽;王思琪;李齐发;杜星
作者机构：
南京农业大学动物科技学院,江苏 南京210095
文献出处：
引用格式：
[1]曾强;关钦泽;王思琪;李齐发;杜星-.猪CYP11A1基因编码区扩增及核心启动子区的鉴定与分析)[J].南京农业大学学报,2022(04):743-751
A类：
NR2C1
B类：
CYP11A1,基因编码,编码区,核心启动子,启动子区,转录调控机制,基因克隆,克隆测序,技术获得,全序,荧光素酶活性,活性鉴定,生物信息学分析,甲基化位点,转录因子结合位点,blot,qPCR,染色质免疫沉淀,ChIP,分子生物学,调控功能,全长,bp,哺乳动物,转录起始位点,+1,序列特征分析,SOX10,NFIX,ELF5,调体,体外培养,卵巢颗粒细胞
AB值：
0.230524
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