典型文献
基于网络药理学和分子对接技术探讨徐福松教授水陆二仙丹治疗早泄的作用机制
文献摘要：
目的:基于网络药理学分析水陆二仙丹治疗早泄的潜在作用机制.方法:通过TCMSP数据库查询水陆二仙丹的核心药物芡实、金樱子的主要化学成分;设定口服生物利用度、类药性为筛选参数,寻找活性成分;通过DisGeNET、GeneCards、OMIM和TTD等数据库查找早泄相关疾病靶点;利用网站Venny2.1.0构建韦恩图筛选药对、疾病的共同的靶点,通过软件Cytoscape构建药物-活性成分-靶点-疾病网络图;利用STRING平台构建PPI网络图;运用网站Metascape对共同靶点进行GO和KEGG分析;最后,利用核心基因的蛋白受体和小分子配体进行分子对接并用Pymol进行可视化.结果:共筛选出药对7种成分和171个预测靶点;早泄疾病靶点1 918个;韦恩图得共同靶点113个;GO结果分析显示BP显著富集于对有毒物质的反应,对无机物的反应等;CC显著富集于膜筏,质膜蛋白复合体等;MF显著富集于转录因子结合,激酶结合.KEGG分析结果显示通路富集于TNF signaling path-way,JAK-STAT signaling pathway,Cocaine addiction等.分子对接结果显示核心基因与成份有较好的结合能.结论:网络药理学研究揭示了水陆二仙丹药对治疗早泄的潜在机制,为后期动物、细胞验证水陆二仙丹药治疗早泄的有效性奠定了理论基础.
文献关键词：
网络药理学;水陆二仙丹;早泄;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
张星;韩紫阳;颞盼;王恒;陈建淮;陈赟
作者机构：
南京中医药大学附属医院/江苏省中医院男科,江苏南京210000
文献出处：
引用格式：
[1]张星;韩紫阳;颞盼;王恒;陈建淮;陈赟-.基于网络药理学和分子对接技术探讨徐福松教授水陆二仙丹治疗早泄的作用机制)[J].中华男科学杂志,2022(02):149-156
A类：
水陆二仙丹
B类：
网络药理学,分子对接技术,技术探讨,徐福,早泄,药理学分析,潜在作用,TCMSP,数据库查询,核心药物,芡实,金樱子,主要化学成分,口服生物利用度,类药性,活性成分,DisGeNET,GeneCards,OMIM,TTD,相关疾病,Venny2,韦恩图,药对,Cytoscape,网络图,STRING,平台构建,PPI,Metascape,核心基因,小分子,Pymol,有毒物质,无机物,CC,质膜,膜蛋白,复合体,MF,通路富集,signaling,JAK,STAT,pathway,Cocaine,addiction,成份,结合能,药理学研究,丹药,潜在机制
AB值：
0.325874
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