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龙岗区95例病残儿先天性心脏病的流行病学调查分析
文献摘要：
目的 分析龙岗区95例病残儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的流行病学调查结果,旨在为病残儿CHD病因学研究以及临床干预提供参考依据.方法 借助深圳市妇幼保健管理信息系统及医院病案系统,随机选取医院2020年1月-2022年1月1035例病残儿的病历资料进行采集、回访、调查、统计.分析1035例病残儿出生缺陷发生情况,并分析CHD类型分布情况.此外,分析龙岗区病残儿CHD患病率和基本人口学特征,主要内容涵盖性别、母亲生育年龄、母亲孕前体质量指数(BMI),居住地的关系.结果 1035例病残儿中有出生缺陷231例,占比22.32％,其中按照占比从高到低的顺序依次为CHD、睾丸下降不全、先天性聋哑、先天性尿道下裂、先天性唇腭裂、21-三体综合征、先天性外耳道闭锁、先天性眼球震颤,占比分别为41.13％、9.09％、8.23％、7.79％、6.93％、6.06％、5.19％、4.33％.按照占比从高到低的顺序,95例CHD患儿的临床类型包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、房缺室缺、主动脉瓣狭窄、卵圆孔未闭、室缺动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、房缺伴肺动脉瓣狭窄,占比分别为44.16％、10.39％、9.09％、7.36％、6.49％、3.90％、2.16％、1.30％、1.30％、0.87％.男性病残儿CHD患病率为7.28％,低于女性病残儿的12.15％(P<0.05);母亲生育年龄、母亲孕前BMI、居住地、民族、家族CHD病史、母亲流产史均与病残儿CHD的发生无关(均P>0.05).结论 龙岗区95例病残儿CHD中以室间隔缺损最为常见,其他类型包括房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、房缺室缺、主动脉瓣狭窄、卵圆孔未闭、室缺动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、房缺伴肺动脉瓣狭窄.CHD的发生和病残儿性别密切相关,即女性病残儿发生CHD的风险较高.
文献关键词：
病残儿;先天性心脏病;龙岗区;流行病学调查
中图分类号：
作者姓名：
涂常清;何学森;黄晏珊;李艺艺
作者机构：
广东省深圳市龙岗中心医院预防保健管理办公室,广东 深圳 518116
文献出处：
引用格式：
[1]涂常清;何学森;黄晏珊;李艺艺-.龙岗区95例病残儿先天性心脏病的流行病学调查分析)[J].智慧健康,2022(28):56-59,63
A类：
睾丸下降不全
B类：
龙岗区,病残儿,先天性心脏病,流行病学调查分析,congenital,heart,disease,CHD,病因学研究,临床干预,预提,妇幼保健,保健管理,管理信息系统,医院病案,病案系统,病历资料,回访,出生缺陷,患病率,人口学特征,亲生,生育年龄,孕前体质量指数,居住地,照占,聋哑,先天性尿道下裂,先天性唇腭裂,三体,外耳道闭锁,先天性眼球震颤,室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,法洛四联症,主动脉瓣狭窄,卵圆孔未闭,肺动脉瓣狭窄,男性病
AB值：
0.179089
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