典型文献
基于网络药理学探讨黄药子肝毒性的作用机制
文献摘要：
本文采用网络药理学方法和分子对接技术探讨了黄药子(RDB)肝毒性的作用机制.从黄药子中筛选出13种毒性候选化合物、184个肝脏毒性潜在作用靶点.分子对接结果表明"毒性成分-肝脏毒性作用靶点"网络中的关键化合物8-表黄独素E乙酸酯和黄独素B与蛋白相互作用(PPI)网络中度值最高的靶点雌激素受体1(ESR1)均具有较好的结合力.黄药子肝毒性体现了中药的多成分、多靶点和多途径特点,为深入研究其机制提供了新的线索.
文献关键词：
网络药理学;黄药子;肝毒性;分子对接;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
余雪纯;柯佳群;史欣悦;熊印华
作者机构：
江西科技师范大学药学院,江西南昌330013
文献出处：
引用格式：
[1]余雪纯;柯佳群;史欣悦;熊印华-.基于网络药理学探讨黄药子肝毒性的作用机制)[J].江西科技师范大学学报,2022(06):89-94
A类：
B类：
网络药理学,黄药子,肝毒性,分子对接技术,技术探讨,RDB,肝脏毒性,潜在作用,作用靶点,毒性成分,毒性作用,黄独,乙酸酯,蛋白相互作用,PPI,雌激素受体,ESR1,结合力,多成分,多靶点,多途径
AB值：
0.290985
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