典型文献
不同浓度淫羊藿苷对大鼠脂肪干细胞成骨分化相关因子的体外研究
文献摘要：
目的 探究淫羊藿苷对大鼠脂肪干细胞成骨分化的影响.方法 分离、培养SPF级SD雌性大鼠脂肪干细胞后,流式细胞术进行表面标志物检测,然后通过茜素红、油红O染色观察脂肪干细胞的成骨分化及成脂分化.将第3代脂肪干细胞分为空白组、白藜芦醇组(100μmol/L)、淫羊藿苷Ⅰ～Ⅳ组(1、10、50、100μmol/L),培养21 d后对脂肪干细胞LIM结构域蛋白Ajuba(Ajuba)、Runt相关转录因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(ALP)进行荧光定量RT-PCR、Western-blotting检测.结果 培养至第3代的脂肪干细胞表面标志物表现为CD90(95％)、CD34(9.26％).成骨诱导21 d时茜素红染色可见橘红色钙化结节,成脂诱导21 d时油红O染色可见红色脂滴.白藜芦醇与100μmol/L淫羊藿苷均能促进脂肪干细胞Runx2、ALP基因及蛋白表达,且与白藜芦醇比较,同浓度的淫羊藿苷呈现出显著的促进效应(P<0.01,P<0.05).白藜芦醇及各浓度淫羊藿苷均可抑制Ajuba基因及蛋白表达,且与100μmol/L白藜芦醇比较,50、100μmol/L淫羊藿苷抑制Ajuba基因表达差异无统计学意义,10、50、100μmol/L淫羊藿苷抑制Ajuba蛋白表达差异均无统计学意义.结论 淫羊藿苷与白藜芦醇均具有促进大鼠脂肪干细胞成骨分化以及抑制其成脂分化的作用,二者抑制成脂分化的效应相当,而淫羊藿苷对成骨分化的促进作用优于同浓度的白藜芦醇.
文献关键词：
脂肪干细胞;淫羊藿苷;白藜芦醇;成骨分化;成脂分化;骨质疏松
中图分类号：
作者姓名：
吴梅剑宗;秦佳佳;刘海全
作者机构：
广州中医药大学惠州医院(惠州市中医医院) 惠州 516001;暨南大学中医学院
文献出处：
引用格式：
[1]吴梅剑宗;秦佳佳;刘海全-.不同浓度淫羊藿苷对大鼠脂肪干细胞成骨分化相关因子的体外研究)[J].北京中医药大学学报,2022(12):1249-1256
A类：
Ajuba
B类：
淫羊藿苷,脂肪干细胞,成骨分化,相关因子,体外研究,SPF,雌性大鼠,流式细胞术,表面标志物,茜素红,成脂分化,白藜芦醇,LIM,结构域,Runt,Runx2,碱性磷酸酶,ALP,blotting,细胞表面,CD90,CD34,成骨诱导,橘红色,钙化结节,脂滴,促进效应,可抑制,基因表达差异,骨质疏松
AB值：
0.173913
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