典型文献
基于GR-5脱氧核酶和催化发夹组装信号放大策略的比色传感体系无酶、免标记检测Pb2+
文献摘要：
以GR-5脱氧核酶(GR-5S)为Pb2+特异性识别探针,催化发夹DNA组装技术(CHA)为信号放大策略,构建了一种新型的无酶、免标记比色检测Pb2+的传感体系.Pb2+的特异性识别激发GR-5E催化活性,从而对其底物(GR-5S)进行切割,释放出目标链T;T与亚稳态且含有目标识别区域的发夹H1结合而释放出部分DNA序列,该序列进一步与发夹H2杂交,形成稳定的H1-H2的复合物并释放出目标链T;目标链T进入下一个CHA循环,而H1-H2复合物一端裸露的G4-DNA序列与血红素(hemin)组装成G-四联体,进一步促进H2O2-ABTS催化氧化,从而产生明显的可见吸收信号.在优化实验条件下,该传感体系能够在50 min内完成Pb2+检测,线性范围是1～50 nmol/L,检测限为0.03 nmol/L.该方法用于实际水样中的Pb2+检测,样品加标回收率为90.8％～108.5％.
文献关键词：
Pb2+;脱氧核酶;催化发夹组装;无酶
中图分类号：
作者姓名：
喻甜凤;陈贺;郑洋;孙孟;吴继魁
作者机构：
上海海洋大学食品学院,上海201306;上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心,上海201306;农业部水产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室(上海),上海201306
文献出处：
引用格式：
[1]喻甜凤;陈贺;郑洋;孙孟;吴继魁-.基于GR-5脱氧核酶和催化发夹组装信号放大策略的比色传感体系无酶、免标记检测Pb2+)[J].分析试验室,2022(04):373-377
A类：
催化发夹组装
B类：
GR,脱氧核酶,信号放大,比色传感,无酶,标记检测,Pb2+,5S,特异性识别,识别探针,组装技术,CHA,比色检测,5E,催化活性,底物,释放出,目标链,亚稳态,目标识别,识别区,H1,复合物,一端,裸露,G4,血红素,hemin,装成,四联,联体,H2O2,ABTS,催化氧化,收信,优化实验,实验条件,线性范围,nmol,检测限,水样,加标回收率
AB值：
0.371878
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