典型文献
基于网络药理学和分子对接技术探讨活血解毒中药配伍抗动脉粥样硬化作用机制
文献摘要：
目的 运用网络药理学方法和分子对接技术探讨活血解毒中药配伍(当归-金银花)抗动脉粥样硬化(atheroscle-rosis,AS)机制,为后续开展实验研究提供生物信息学基础.方法 通过TCMSP数据库及文献查找当归、金银花药物活性成分与靶点,通过Gene Cards、Drugbank、OMIM数据库查找AS靶点,利用在线绘图工具Venny 2.1进行交集比对获取共同靶点,在String 11.0平台进行蛋白质相互作用分析及可视化呈现、metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析,利用Cytoscape 3.8.2软件构建"有效成分-疾病靶点-通路"网络,最后应用AutoDock和PyMOL软件进行分子对接.结果 共筛选出31个活性成分,活性成分作用靶点509个,活性成分作用靶点与AS交集靶点210个.GO富集分析得到生物过程条目2961个,分子功能条目242个.KEGG通路分析结果显示富集在250个通路上,其中MAPK信号通路、PI3 K-Akt信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化是较关键的通路.分子对接结果显示当归-金银花的主要活性成分beta-谷甾醇、阿魏酸、芦丁、木犀草素、槲皮素与MAPK(-1、-3)、AKT1、PRKC(A、B)结合较好.结论 活血解毒中药配伍(当归-金银花)包含的多个活性成分可能是通过对MAPK、PI3 K-Akt、PRKC信号通路发挥抗AS作用,体现出中医活血解毒治法抗AS的作用优势.
文献关键词：
当归;金银花;活血解毒;动脉粥样硬化;网络药理学;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
崔京;李逸雯;罗斌玉;朱梦梦;陈可冀;刘玥
作者机构：
国家中医心血管病临床医学研究中心,中国中医科学院西苑医院,北京 100091
文献出处：
引用格式：
[1]崔京;李逸雯;罗斌玉;朱梦梦;陈可冀;刘玥-.基于网络药理学和分子对接技术探讨活血解毒中药配伍抗动脉粥样硬化作用机制)[J].中国药理学通报,2022(08):1231-1238
A类：
活血解毒中药,PRKC
B类：
网络药理学,分子对接技术,技术探讨,中药配伍,抗动脉粥样硬化,当归,金银花,atheroscle,rosis,AS,TCMSP,花药,药物活性成分,Gene,Cards,Drugbank,OMIM,绘图,Venny,String,蛋白质相互作用,相互作用分析,可视化呈现,metascape,通路富集分析,Cytoscape,软件构建,有效成分,AutoDock,PyMOL,成分作用,作用靶点,交集靶点,生物过程,条目,通路分析,MAPK,PI3,Akt,流体剪切应力,主要活性成分,beta,谷甾醇,阿魏酸,芦丁,木犀草素,槲皮素,AKT1,治法,作用优势
AB值：
0.273762
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