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眼眶炎性肌纤维母细胞瘤的临床和基础研究进展
文献摘要：
炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)在当前世界卫生组织软组织肿瘤组织学分型中被归类为纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤中间型抑或偶见转移型。IMT由分化的肌纤维母细胞伴大量浆细胞、淋巴细胞和(或)嗜酸性粒细胞组成。它常发生于软组织和内脏中，而少见于眼部。IMT临床表现多样，可局部复发，少数可伴有全身症状和远端转移，罕见发生恶变。既往研究结果已明确，IMT是一种肿瘤性改变而非炎症过程，但其发病机制、是否存在可识别的组织学及预后特征等问题尚未明确。由于IMT具有潜在恶性的生物学行为，及时诊断和合理治疗此种肿瘤对患者预后至关重要。本文中笔者将从眼眶IMT的发现史、病因、发病机制、临床表现、影像学表现、病理组织学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后进行综述。
文献关键词：
炎性肌纤维母细胞瘤;眼眶病;研究史;临床表现;诊断;治疗预后
中图分类号：
作者姓名：
许良媛;马建民
作者机构：
100730 首都医科大学附属北京同仁医院2021级硕士研究生;100730 首都医科大学附属北京同仁医院 北京同仁眼科中心 北京市眼科学与视觉科学重点实验室
文献出处：
引用格式：
[1]许良媛;马建民-.眼眶炎性肌纤维母细胞瘤的临床和基础研究进展)[J].中华眼科医学杂志（电子版）,2022(05):310-315
A类：
B类：
炎性肌纤维母细胞瘤,基础研究进展,IMT,前世,世界卫生组织,软组织肿瘤,肿瘤组织,组织学分型,纤维母细胞性肿瘤,中间型,抑或,偶见,浆细胞,嗜酸性粒细胞,细胞组成,内脏,眼部,局部复发,远端转移,恶变,肿瘤性,生物学行为,理治,影像学表现,病理组织学特征,鉴别诊断,治疗及预后,眼眶病,研究史,治疗预后
AB值：
0.278189
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