典型文献
rs37973位点多态性对氟替卡松诱导的Raji和THP-1细胞中GLCCI1基因启动子活性影响
文献摘要：
目的:通过荧光素酶实验评价rs37973位点多态性对氟替卡松诱导条件下Raji和THP-1细胞中人糖皮质激素诱导转录因子1 （GLCCI1）基因启动子活性的影响。方法:生物信息学预测并调取人GLCCI1基因启动子，构建rs37973-G和rs37973-A对应的荧光素酶报告基因表达载体并转染细胞，转染后细胞再经1 nmol/L氟替卡松继续处理24 h，后检测不同处理细胞中荧光素酶活性。多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD法。结果:成功获取人GLCCI1基因启动子并构建荧光素酶表达载体pGL3- pro （rs37973-G）和pGL3-pro （rs37973-A）。转染后48 h，与转染对照组比较，Raji和THP-1细胞中报告基因表达载体转染组细胞中荧光素酶活性（23.82±2.79比18.03±2.28，24.52±2.62比19.11±2.37）均升高，差异具有统计学意义（P均< 0.05）。与pGL3- pro （rs37973-G）- GLCCI1转染组比较，1 nmol/ L氟替卡松处理24 h能够分别增强转染后Raji和THP-1细胞中荧光素酶活性（30.05±5.23比18.03±2.28，31.12±4.69比19.11±2.37），差异具有统计学意义（P均< 0.05）。与pGL3-pro （rs37973-A）-GLCCI1转染组比较，1 nmol/ L氟替卡松处理24 h能够分别增强转染后Raji和THP-1细胞中荧光素酶活性（50.03±7.28比23.82±2.79，48.25±5.91比24.52±2.62），差异具有统计学意义（P均< 0.05）。与pGL3- pro （rs37973-G）- GLCCI1转染且经1 nmol/L氟替卡松处理24 h组比较，pGL3-pro （rs37973-A）- GLCCI1转染且经1 nmol/ L氟替卡松处理24 h组Raji和THP-1细胞中荧光素酶活性增强（50.03±7.28比31.02±5.23，48.25±5.91比31.12±4.69），差异具有统计学意义（P均< 0.05）。结论:rs37973位点突变能够影响Raji与THP-1细胞中GLCCI1基因启动子活性，且与rs37973-A比较，rs37973-G能够更明显降低氟替卡诱导的Raji和THP-1细胞内GLCCI1基因启动子活性。
文献关键词：
GLCCI1;单核苷酸多态性;荧光素酶;rs37973;氟替卡松
中图分类号：
作者姓名：
邱彦;董雅芬;王建;吴浩;金辉
作者机构：
201200 上海市浦东新区人民医院药剂科
文献出处：
引用格式：
[1]邱彦;董雅芬;王建;吴浩;金辉-.rs37973位点多态性对氟替卡松诱导的Raji和THP-1细胞中GLCCI1基因启动子活性影响)[J].中华细胞与干细胞杂志（电子版）,2022(06):353-359
A类：
B类：
rs37973,位点多态性,氟替卡松,Raji,THP,GLCCI1,基因启动子,启动子活性,实验评价,诱导条件,糖皮质激素,激素诱导,调取,荧光素酶报告基因,表达载体,转染,再经,nmol,不同处理,荧光素酶活性,单因素方差分析,LSD,pGL3,pro,中报,位点突变,单核苷酸多态性
AB值：
0.131187
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
