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第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因多态性与脑膜瘤易感性关联研究
文献摘要：
目的 研究中国人群中第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)单核苷酸多态性与脑膜瘤发病风险的关系.方法 选取2017年10月-2018年1月在北京天坛医院神经外科手术治疗的200例脑膜瘤患者为研究对象,应用SNaPshot基因分型技术对PTEN基因多态位点rs2735343、rs701848和rs1234214检测,分析PTEN基因多态性与脑膜瘤的易感性.结果 PTEN基因多态位点rs2735343、rs701848和rs1234214基因频率在脑膜瘤组和对照组基因型和等位基因频率分布无差异(P＞0.05).单体型分析结果显示CTC单体型频率在脑膜瘤组和对照组之间差异有统计学意义(P＜0.05),CTC单体型携带者发生脑膜瘤的风险增加(OR=1.366,95％CI=1.034～1.805,P=0.028).结论 PTEN基因多态性可能与脑膜瘤发病无关联,但PTEN基因rs2735343、rs701848和rs1234214构成的CTC单体型可能是中国人群脑膜瘤发病的危险因素.
文献关键词：
第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因;脑膜瘤;基因多态性;遗传易感性;单体型;连锁不平衡
中图分类号：
作者姓名：
黄冠又;郝淑煜;冯洁;王亮;张力伟;张俊廷;吴震
作者机构：
贵阳市第二人民医院神经外科,贵州贵阳550081;首都医科大学附属北京天坛医院,北京100070;首都医科大学北京市神经外科研究所,北京100070
文献出处：
引用格式：
[1]黄冠又;郝淑煜;冯洁;王亮;张力伟;张俊廷;吴震-.第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因多态性与脑膜瘤易感性关联研究)[J].国际神经病学神经外科学杂志,2022(04):42-46
A类：
rs2735343,rs701848,rs1234214
B类：
染色体缺失,张力蛋白同源物,基因多态性,脑膜瘤,关联研究,中国人群,PTEN,单核苷酸多态性,发病风险,北京天坛医院,神经外科手术,外科手术治疗,SNaPshot,基因分型技术,多态位点,基因型,等位基因频率,频率分布,单体型,CTC,携带者,遗传易感性,连锁不平衡
AB值：
0.173879
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