典型文献
兔脱细胞软骨基质颗粒复合SD大鼠脂肪干细胞对软骨内成骨的促进作用
文献摘要：
目的:探讨兔脱细胞软骨基质颗粒(ACM)的生物相容性,阐明其对SD大鼠脂肪干细胞(ADSCs)软骨内成骨的促进作用.方法:提取原代SD大鼠ADSCs进行三向分化实验,流式细胞术检测细胞干性.采集3月龄新西兰白兔耳软骨,采用研磨浸泡法制备ACM备用.实验分为ACM组和ADSCs+ACM共培养组,在扫描电镜下观察ACM和ACM上ADSCs的超微形态表现,采用钙黄绿素/碘化丙啶(Calcein-AM/PI)荧光染色法观察ADSCs+ACM共培养组中ADSCs的生长情况.将ADSCs分为对照组和实验组(ADSCs与ACM共培养),采用CCK-8法检测2组细胞增殖活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测成软骨诱导7和14 d时2组细胞中Ⅱ型胶原(COL-Ⅱ)、Ⅹ型胶原(COL-Ⅹ)、SOX转录因子9(SOX-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性磷酸酶(ALP)和Runt相关转录因子2(RUNX-2)mRNA表达水平.结果:成功制备兔ACM,提取的SD大鼠ADSCs可以进行三向分化且表达干细胞特异性表面标志物.ADSCs可以在ACM上黏附生长.与对照组比较,实验组ADSCs增殖活性明显升高(P<0.05).软骨诱导7 d时,与对照组比较,实验组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),COL-Ⅱ、SOX-9和COL-ⅩmRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);软骨诱导14 d时,与对照组比较,实验组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),COL-ⅩmRNA表达水平明显降低(P<0.05),COL-Ⅱ和SOX-9 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与软骨诱导7 d时比较,软骨诱导14 d时对照组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显降低(P<0.05),COL-Ⅱ和COL-ⅩmRNA表达水平明显升高(P<0.05);与软骨诱导7 d时比较,软骨诱导14 d时实验组ADSCs中COL-Ⅱ和COL-ⅩmRNA表达水平明显升高(P<0.05),VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显降低(P<0.05).结论:兔ACM缺乏免疫原性,具有良好的生物相容性和成软骨诱导能力,有利于软骨内成骨过程的发生.
文献关键词：
脂肪干细胞;脱细胞软骨基质颗粒;骨再生;生物材料
中图分类号：
作者姓名：
边东潇;包幸福;胡敏
作者机构：
吉林大学口腔医院正畸科,吉林 长春 130021;吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室,吉林 长春 130021
文献出处：
引用格式：
[1]边东潇;包幸福;胡敏-.兔脱细胞软骨基质颗粒复合SD大鼠脂肪干细胞对软骨内成骨的促进作用)[J].吉林大学学报（医学版）,2022(04):883-891
A类：
脱细胞软骨基质颗粒,ADSCs+ACM
B类：
兔脱,脂肪干细胞,软骨内成骨,生物相容性,原代,化实验,流式细胞术,细胞干性,月龄,新西兰白兔,兔耳,耳软骨,研磨,浸泡法,备用,共培养,超微形态,钙黄绿素,碘化丙啶,Calcein,AM,荧光染色法,生长情况,CCK,细胞增殖活性,qPCR,成软骨,骨诱导,COL,SOX,血管内皮生长因子,VEGF,碱性磷酸酶,ALP,Runt,RUNX,细胞特异性,表面标志物,附生,免疫原性,诱导能力,骨再生,生物材料
AB值：
0.189497
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