典型文献
胡桃醌对宫颈癌细胞增殖的抑制作用及其机制
文献摘要：
目的:比较胡桃醌对人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌Caski细胞、HPV阴性C33A细胞和敲减脯氨酰顺反异构酶1(Pin1)基因的Caski细胞(shCaski细胞)增殖的抑制作用,探讨其可能的作用机制.方法:构建表达Pin1 shRNA慢病毒载体用于感染细胞,筛选得到稳定的shCaski细胞.取对数生长期的Caski、shCaski和C33A细胞,分为正常对照组、10、20、50和100μmol·L-1胡桃醌组,胡桃醌处理24 h后,采用MTT法检测各组的细胞增殖活性.取对数生长期的Caski细胞和C33A细胞,分为对照组和20μmol·L-1胡桃醌组,各组细胞处理24 h后,流式细胞术检测各组不同周期细胞百分率和早期凋亡率,Hoechst33258荧光染色观察各组细胞形态表现,Western blotting法检测各组细胞周期和凋亡相关蛋白表达水平.结果:MTT实验,与正常对照组比较,不同浓度胡桃醌组Caski细胞增殖活性明显降低(P<0.05或P<0.01);50和100μmol·L-1胡桃醌组C33A和shCaski细胞增殖活性明显降低(P<0.05).Hoechst 33258染色,与对照组比较,20μmol·L-1胡桃醌组Caski细胞和C33A细胞中均可观察到核碎解增加,Caski细胞核碎解数量较C33A细胞多.流式细胞术检测,与对照组比较,20μmol·L-1胡桃醌组Caski细胞G2期细胞百分率明显升高(P<0.01),20μmol·L-1胡桃醌组C33A细胞G2期细胞百分率差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,20μmol·L-1胡桃醌组Caski细胞早期凋亡率明显升高(P<0.01),20μmol·L-1胡桃醌组C33A细胞早期凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);Western blotting法检测,与C33A细胞比较,Caski细胞中Pin1蛋白表达量明显升高;胡桃醌组Caski细胞和shCaski细胞中Pin1蛋白表达量明显低于对照组;与对照组比较,胡桃醌组C33A细胞中细胞周期相关蛋白表达水平明显改变;Caski细胞中磷酸化ATM(Patm)、磷酸化细胞周期检查点激酶2(pChk2)、216位丝氨酸磷酸化细胞分裂周期蛋白25c(pCdc25c Ser216)和pCdc25c Tyr216蛋白表达量升高,磷酸化细胞分裂周期蛋白25c(pCdc25c)蛋白表达量降低,Cdk1蛋白表达量变化不明显;与对照组比较,胡桃醌处理组Caski细胞中Bcl-2蛋白和线粒体CytC蛋白表达量降低,胞质CytC、Bax、Cleaved Caspase-3和Cleaved PARP蛋白表达量升高.结论:胡桃醌对HPV阳性宫颈癌细胞增殖抑制及促凋亡作用效果均强于HPV阴性细胞,其机制可能与胡桃醌特异性抑制Pin1基因有关.
文献关键词：
胡桃醌;人乳头瘤病毒;宫颈癌细胞;Pin1基因
中图分类号：
作者姓名：
赵行宇;杨欣;朱志华;何涵;宋梓桐;张巍
作者机构：
吉林医药学院生化教研室,吉林 吉林 132013;延边大学基础医学院生化教研室,吉林 延吉 133000
文献出处：
引用格式：
[1]赵行宇;杨欣;朱志华;何涵;宋梓桐;张巍-.胡桃醌对宫颈癌细胞增殖的抑制作用及其机制)[J].吉林大学学报（医学版）,2022(02):348-355
A类：
shCaski,Patm,pChk2,25c,pCdc25c,Ser216,Tyr216
B类：
胡桃醌,宫颈癌细胞,人乳头瘤病毒,HPV,C33A,敲减,脯氨,顺反异构,异构酶,Pin1,建表,shRNA,慢病毒载体,体用,选得,对数生长期,正常对照,MTT,细胞增殖活性,流式细胞术,百分率,凋亡率,Hoechst33258,荧光染色,细胞形态,blotting,凋亡相关蛋白,蛋白表达水平,细胞核,解数,G2,磷酸化,ATM,细胞周期检查点,丝氨酸,细胞分裂,Cdk1,Bcl,CytC,Bax,Cleaved,Caspase,PARP,增殖抑制,促凋亡,凋亡作用
AB值：
0.155183
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