典型文献
胰高血糖素样肽1受体激动剂艾塞那肽调控棕色脂肪组织活性的机制研究
文献摘要：
目的 探讨GLP?1受体激动剂艾塞那肽调控棕色脂肪组织(BAT)的作用机制.方法 20只8周龄雄性db/db小鼠随机分为正常对照(Con)组和艾塞那肽组(Exe组),每组各10只,Con组予0.9％氯化钠注射液,Exe组予艾塞那肽20 nmol/(kg·d),皮下埋泵干预6周,检测腹腔注射葡萄糖耐量试验(IPGTT)和体重,留取空腹血浆和BAT分别检测TC、TG.Western blot法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活剂1 a(PGC?1a)、解偶联蛋白1(UCP?1)和血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)等表达.10只C57小鼠分为正常对照组(NC)和敲除组(ANGPTL4?/?组),每组各5只,进行正电子发射计算机断层显像(pet?CT)实验,留取血浆和BAT进行TC、TG和Western blot实验.结果 与Con组比较,Exe组血糖水平在0、30、60、90和120 min时降低(P<0.05或P<0.01).与Con组比较,Exe组体重、TG、TC水平降低(P<0.05),UCP?1、PGC1?a和ANGPTL4蛋白表达升高(P<0.01).与NC组比较,ANGPTL4?/?组SUV、TG、TC水平降低(P<0.05),UCP?1、PGC?1α、UQCRC2、NDUFB8蛋白表达降低(P<0.05或P<0.01).结论 艾塞那肽提高ANGPTL4蛋白表达水平,增加BAT活性,ANGPTL4敲降后降低BAT活性和产热功能,ANGPTL4可能成为艾塞那肽调控BAT活性和功能的靶点.
文献关键词：
胰高血糖素样肽1;血管生成素样蛋白4;棕色脂肪组织;艾塞那肽
中图分类号：
作者姓名：
马燕;尹瑞梨;赵冬;杨龙艳
作者机构：
101149 北京,首都医科大学附属北京潞河医院内分泌代谢与免疫性疾病中心
文献出处：
引用格式：
[1]马燕;尹瑞梨;赵冬;杨龙艳-.胰高血糖素样肽1受体激动剂艾塞那肽调控棕色脂肪组织活性的机制研究)[J].中国糖尿病杂志,2022(05):364-369
A类：
B类：
胰高血糖素,受体激动剂,艾塞那肽,棕色脂肪组织,GLP,BAT,周龄,db,正常对照,Con,Exe,氯化钠注射液,nmol,腹腔注射,葡萄糖耐量试验,IPGTT,留取,blot,过氧化物酶体增殖物激活受体,共激活,激活剂,1a,解偶联蛋白,UCP,血管生成素样蛋白,ANGPTL4,C57,NC,敲除,正电子发射计算机断层显像,pet,血糖水平,平降,PGC1,SUV,UQCRC2,NDUFB8,蛋白表达水平,产热
AB值：
0.268188
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