典型文献
IFI30调控NF-κB信号通路对胶质母细胞瘤细胞增殖和迁移侵袭的影响
文献摘要：
目的 探讨干扰素γ 诱导蛋白30(IFI30)对胶质母细胞瘤(GBM)细胞增殖和迁移侵袭的影响及其分子机制.方法 利用GEPIA网站分析GBM组织的IFI30水平,实时荧光定量PCR(qPCR)检测GBM细胞的IFI30水平.采用脂质体法向U251细胞转染靶向IFI30的小干扰RNA序列(IFI30 siRNA组)或无义序列(NC组),另采用核因子(NF)-κΒ激活剂1(Act1)处理IFI30-siRNA转染的细胞(IFI30 siRNA+Act1组),qPCR和Western blotting检测IFI30以及NF-κB p50亚基和抑制蛋白-α(IκB-α)的磷酸化.结果 IFI30在GBM组织表达上调(P<0.05),且IFI30高表达GBM患者的总生存期短于IFI30低表达患者(P<0.05).N299、U87、A172和U251细胞的IFI30的相对表达水平高于NHA细胞(P<0.05).相较于NC组,IFI30 siRNA组U251细胞的IkBα磷酸化水平升高,而p50磷酸化表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);相较于IFI30 siRNA组,IFI30 siRNA+Act1组U251细胞的IkBα磷酸化水平降低,而p50的磷酸化水平升高,差异有统计学意义(P<0.05).IFI30 siRNA组较NC组的U251细胞增殖活力减弱,侵袭数量和划痕愈合率减少,而IFI30 siRNA+Act1组较IFI30 siR-NA组的U251细胞增殖活力增强,侵袭数量和划痕愈合率增多,差异有统计学意义(P<0.05).结论 IFI30通过激活NF-κB信号通路在GBM中发挥致癌作用,显示其作为GBM潜在治疗靶点的可能性.
文献关键词：
胶质母细胞瘤;干扰素γ诱导蛋白30;增殖;迁移侵袭;核因子κB信号
中图分类号：
作者姓名：
王佳敏;陈克尚;苗伟;吴迪;何国元
作者机构：
571700 海南儋州 海南西部中心医院神经内科;210009 东南大学附属中大医院神经外科;210009 东南大学附属中大医院神经内科;571700 海南西部中心医院神经外科
文献出处：
引用格式：
[1]王佳敏;陈克尚;苗伟;吴迪;何国元-.IFI30调控NF-κB信号通路对胶质母细胞瘤细胞增殖和迁移侵袭的影响)[J].临床肿瘤学杂志,2022(12):1105-1110
A类：
IFI30,Act1,siRNA+Act1,N299
B类：
胶质母细胞瘤,细胞增殖和迁移,迁移侵袭,干扰素,GBM,GEPIA,qPCR,脂质体法,法向,U251,细胞转染,小干扰,无义,NC,核因子,激活剂,blotting,p50,亚基,磷酸化,组织表达,总生存期,低表达,U87,A172,相对表达,NHA,IkB,平降,细胞增殖活力,划痕,愈合率,致癌,潜在治疗,治疗靶点
AB值：
0.187964
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