典型文献
GNAS-AS1通过MAPK信号通路对肺鳞癌细胞增殖和迁移侵袭的影响
文献摘要：
目的 阐明长链非编码RNA GNAS反义RNA 1(GNAS-AS1)在肺鳞癌(LUSC)进展中的生物学作用和机制.方法 UALCAN在线分析LUSC组织的GNAS-AS1水平,荧光定量PCR检测LUSC细胞的GNAS-AS1水平.向SK-MES-1细胞分别转染靶向GNAS-AS1的小干扰RNA(GNAS-AS1-siRNA)、无关序列siRNA-NC或表皮细胞生长因子EGF(MAPK通路激活剂),分为NC组(阴性对照)、GNAS-AS1-siRNA组(沉默GNAS-AS1表达)和GNAS-AS1-siRNA+EGF组(沉默GNAS-AS1表达+激活MAPK通路).采用MTT法、划痕实验和Transwell小室实验评估SK-MES-1的增殖、迁移和侵袭能力.Western blotting检测p-MEK2/MEK2和p-ERK1/ERK1水平.结果 GNAS-AS1在LUSC组织中高表达,且与肿瘤分期相关(P<0.05).与正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,LUSC细胞(H1703、H520、H226和SK-MES-1)的GNAS-AS1表达上调(P<0.01).与NC组相比,GNAS-AS1-siRNA组SK-MES-1细胞的细胞活力、迁移和侵袭能力均降低(P<0.05).此外,与GNAS-AS1-siRNA组相比,GNAS-AS1-siRNA+EGF组SK-MES-1细胞的细胞活力、迁移和侵袭能力均增强(P<0.05).GNAS-AS1-siRNA组p-MEK2和p-ERK1水平低于NC组和GNAS-AS1-siRNA+EGF组(P<0.05).结论 GNAS-AS1通过调节MAPK信号通路活性抑制LUSC进展,提示GNAS-AS1可能是肺癌潜在治疗靶点.
文献关键词：
肺鳞癌;GNAS反义RNA 1;侵袭迁移;MAPK信号通路
中图分类号：
作者姓名：
马虹飞;于青;张莉;尹迪
作者机构：
266000 山东青岛 青岛市中心医院胸外科;266000 青岛市中心医院门诊部;266000 青岛市中心医院肿瘤内二科
文献出处：
引用格式：
[1]马虹飞;于青;张莉;尹迪-.GNAS-AS1通过MAPK信号通路对肺鳞癌细胞增殖和迁移侵袭的影响)[J].临床肿瘤学杂志,2022(12):1072-1077
A类：
siRNA+EGF
B类：
GNAS,AS1,MAPK,肺鳞癌,癌细胞,细胞增殖和迁移,迁移侵袭,长链非编码,反义,LUSC,生物学作用,UALCAN,在线分析,SK,MES,转染,小干扰,NC,表皮细胞生长因子,激活剂,MTT,划痕实验,Transwell,小室,实验评估,迁移和侵袭,侵袭能力,blotting,MEK2,ERK1,肿瘤分期,肺上皮细胞,BEAS,2B,H1703,H520,H226,细胞活力,潜在治疗,治疗靶点,侵袭迁移
AB值：
0.241466
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