目的 观察西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及其安全性.方法 选取2021年南华大学附属长沙中心医院收治的晚期结直肠癌患者80例,以盲抽签方式分为对照组与观察组,各40例.对照组予以FOLFIRI化疗方案,观察组在对照组基础上予以西妥昔单抗治疗,2组均连续治疗6周.比较2组临床疗效,治疗前后糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、sushi重复蛋白X连锁2(SRPX2)、T淋巴细胞亚群(CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值)、肿瘤患者生活质量量表(QOL)评分,不良反应.结果 观察组总有效率为92.50％,高于对照组的75.00％(χ2=4.501,P=0.034).治疗后2组血清CA199、CEA、VEGF、SRPX2低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01).治疗后2组CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值高于治疗前,CD8+细胞分数低于治疗前,且观察组CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值高于对照组,CD8+细胞分数低于对照组(P<0.01).治疗后,2组QOL评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01).观察组不良反应总发生率为5.00％,低于对照组的20.00％(χ2=4.114,P=0.043).结论 西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效确切,可有效抑制肿瘤细胞生长,提高患者免疫功能和生活质量,且安全性较高.

结直肠癌;西妥昔单抗;化疗;治疗结果;不良反应

李敏;柴琴;谢益

410004 湖南省长沙市,南华大学附属长沙中心医院

临床合理用药

[1]李敏;柴琴;谢益-.西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及其安全性)[J].临床合理用药,2022(21):76-79

sushi

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