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吡咯替尼联合化疗新辅助治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的临床研究
文献摘要：
目的 研究吡咯替尼联合化疗新辅助治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 回顾性分析兰州大学第一医院收治的22例初诊HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者,吡咯替尼联合白蛋白紫杉醇4周期治疗后评价全面疗效,进行多学科会诊讨论,对于没有进展的患者行手术治疗,术后吡咯替尼联合表柔比星和环磷酰胺辅助治疗4周期,后序贯曲妥珠单抗和帕妥珠单抗1年.结果 22例患者均完成预先设定的治疗方案,总病理完全缓解率为54.5％,术前新辅助治疗客观缓解率为100％,术后中位随访时间为13.4个月(9-21个月),12个月的无事件生存期为100％,其中1例患者术后出现疾病进展,无事件生存率为12.5个月.其余患者至随访结束均未出现疾病进展.最常见的不良反应是白细胞减少、腹泻、周围神经综合征,发生3级不良反应最多的是腹泻(7例,31.8％),不良反应均经治疗后好转.结论 吡咯替尼联合化疗在HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌中获益,且不良反应可耐受.
文献关键词：
吡咯替尼;人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌;新辅助治疗;病理完全缓解
中图分类号：
作者姓名：
向云飞;苏飞;杨景茹;赵苗;吴蕊玥;赵达;令晓玲
作者机构：
兰州大学第一临床医学院,甘肃兰州730000;兰州大学第一医院 肿瘤科,甘肃兰州730000
文献出处：
引用格式：
[1]向云飞;苏飞;杨景茹;赵苗;吴蕊玥;赵达;令晓玲-.吡咯替尼联合化疗新辅助治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的临床研究)[J].兰州大学学报（医学版）,2022(07):77-81,94
A类：
B类：
吡咯替尼,联合化疗,HER2,局部晚期乳腺癌,人类表皮生长因子受体,疗效与安全,兰州大学,初诊,乳腺癌患者,白蛋白紫杉醇,周期治疗,后评价,多学科会诊,表柔比星,环磷酰胺,后序,序贯,曲妥珠单抗,帕妥珠单抗,病理完全缓解,完全缓解率,术前新辅助治疗,客观缓解率,随访时间,无事件生存,生存期,疾病进展,白细胞减少,周围神经,经治,阳性乳腺癌
AB值：
0.221982
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