目的 探讨circGFRA1调控宫颈癌细胞生物学行为的分子机制.方法 收集2020年3月至2020年7月浙江大学医学院附属妇产科医院收治的45例宫颈癌患者的癌组织及其癌旁组织标本,采用qRT-PCR法检测circGFRA1与miR-138-5p的表达量.体外培养人宫颈癌SiHa细胞,随机分为si-NC组、si-circGFRA1组、si-circGFRA1+anti-miR-NC组、si-circGFRA1+anti-miR-138-5p组.采用双荧光素酶报告实验检测circGFRA1与miR-138-5p的靶向关系.检测和比较各组的细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力、细胞凋亡、Bax及Bcl-2蛋白表达量.结果 宫颈癌组织中cir-cGFRA1 表达上调,miR-138-5p表达下调(均P＜0.05).circGFRA1可负向调控miR-138-5p的表达.转染si-circG-FRA1可抑制增殖、克隆形成、迁移、侵袭,并促进细胞凋亡.共转染si-circGFRA1和anti-miR-138-5p可减弱si-circG-FRA1对SiHa细胞生物学行为的作用.结论 干扰circGFRA1表达可通过促进miR-138-5p表达而抑制宫颈癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭及促进细胞凋亡.

宫颈癌;circGFRA1;miR-138-5p;增殖;凋亡;迁移;侵袭

汤雪龄;刘柳;蒋沛月

浙江大学医学院附属妇产科医院妇产科,杭州 310003

华中科技大学学报（医学版）

[1]汤雪龄;刘柳;蒋沛月-.circGFRA1靶向miR-138-5p调控宫颈癌SiHa细胞生物学行为)[J].华中科技大学学报（医学版）,2022(04):514-519

circGFRA1,circGFRA1+anti,cGFRA1,circG,FRA1

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