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续断皂苷VI调控Wnt/β-Catenin通路对骨质疏松的影响机制
文献摘要：
目的 探讨续断皂苷VI调控Wnt/β-Catenin通路对骨质疏松的影响并分析其作用机制.方法 构建SPF级Wistar大鼠骨质疏松症模型与健康大鼠共同饲养形成对照组,将50只雌性大鼠随机分为4组.依次设置为:续断皂苷VI治疗组,模型对照组,假手术组,空白对照组.使用不同双侧卵巢摘除手术法处理实验组大鼠.除空白对照组外,模型对照组与假手术组以及续断皂苷VI处理组的大鼠均制成骨质疏松症大鼠模型,将续断皂苷VI组的大鼠连续给药12周.使用X线骨密度仪骨密度(BMD,bone mineral density)测定法检测各组大鼠BMD,观察给药前后大鼠BMD变化情况;使用生物力学测定仪测定各组大鼠后肢股骨的最大载荷差异;使用RT-PCR实验和Western Blotting实验以检测不同组Wnt3a、β-catenin、LRP5、Runx2、SOST和Osx转录组与蛋白组表达各自发生的差异.结果 续断皂苷VI治疗12周可显著提高骨质疏松症大鼠模型股骨的BMD,并提高椎体在最大负荷和弹性模量下的生物力学能力,降低了骨质疏松症在骨组织中造成的致病性.对于组织形态学方面的考察发现,续断皂苷VI治疗组在治疗持续12周后,小梁排列整齐,小梁稍变薄,股骨没有明显的轻微骨折.在进行续断皂苷VI治疗处理的情况下,经典Wnt/β-catenin信号通路中涉及的LRP5、β-catenin、Runx2和Osx的表达显著上调,而在该通路中SOST的表达下调(P<0.05).结论 续断皂苷VI可显著提高骨质疏松模型大鼠的骨密度,其保护机制与激活Wnt/β-catenin信号通路,上调骨质疏松大鼠骨中β-catenin、LRP5的mRNA表达有相关.
文献关键词：
续断皂苷VI;骨质疏松症;Wnt/β-Catenin信号通路;模型大鼠;机制
中图分类号：
作者姓名：
张强;张敏;黄志荣;王高;胡中立;章智华
作者机构：
江西中医药大学附属洪都中医院 南昌 330006
文献出处：
引用格式：
[1]张强;张敏;黄志荣;王高;胡中立;章智华-.续断皂苷VI调控Wnt/β-Catenin通路对骨质疏松的影响机制)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(06):2245-2254
A类：
B类：
续断,皂苷,VI,Catenin,SPF,Wistar,骨质疏松症,饲养,雌性大鼠,假手,空白对照,卵巢摘除,成骨,大鼠模型,连续给药,骨密度,密度仪,BMD,bone,mineral,density,测定法,生物力学,测定仪,后肢,股骨,最大载荷,Blotting,Wnt3a,catenin,LRP5,Runx2,SOST,Osx,转录组,蛋白组,椎体,最大负荷,弹性模量,骨组织,致病性,组织形态学,小梁,整齐,变薄,微骨折,骨质疏松模型大鼠,保护机制
AB值：
0.281695
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