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大泷六线鱼精巢支持细胞分离培养体系的建立和优化
文献摘要:
为了建立大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)精巢支持细胞系,本研究通过对大泷六线鱼精巢支持细胞进行分离和培养,建立并优化了精巢支持细胞培养体系.首先,在精巢支持细胞分离方法上,相较于组织块培养法,利用酶解法分离获取的支持细胞纯度更高;其次,优化了精巢支持细胞的培养体系,即添加0.1 mmol/L非必需氨基酸或1% 鱼胚胎提取液的L-15培养基(含10% 胎牛血清(FBS))为最佳培养基;最后对分离和培养的精巢支持细胞进行了鉴定,结果显示贴壁培养的支持细胞呈多边形,碱性磷酸酶(A P)染色呈阴性,支持细胞标记基因w t1表达水平显著高于生殖细胞的标记基因p lz f、v asa,确定了所培养的细胞为精巢支持细胞.
文献关键词:
大泷六线鱼;支持细胞;分离;原代培养;培养条件
中图分类号:
作者姓名:
王旭亮;彭美婷;赵茜;牛晶晶;齐洁
作者机构:
中国海洋大学海洋生命学院,海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室,山东 青岛 266003;中国海洋大学三亚海洋研究院,热带海洋生物种质资源开发与种业工程实验室,海南 三亚 572000
文献出处:
引用格式:
[1]王旭亮;彭美婷;赵茜;牛晶晶;齐洁-.大泷六线鱼精巢支持细胞分离培养体系的建立和优化)[J].中国海洋大学学报(自然科学版),2022(07):72-78
A类:
lz
B类:
大泷六线鱼,鱼精,精巢,支持细胞,分离培养,Hexagrammos,otakii,细胞系,细胞培养,细胞分离方法,组织块培养法,酶解法,非必需氨基酸,提取液,胎牛血清,FBS,贴壁培养,多边形,碱性磷酸酶,细胞标记,标记基因,t1,生殖细胞,asa,原代培养,培养条件
AB值:
0.311713
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