基于吉祥草高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别评价20批吉祥草(S1～S20)的质量,并测定其中芦丁、人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷、薯蓣皂苷元等4种化学成分的含量.吉祥草样品经75％(体积分数)乙醇溶液回流提取2次,过滤、合并滤液、旋转蒸发至干,得到的残渣用甲醇溶解并定容至10 mL,过0.45μm微孔滤膜,滤液供HPLC分析.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)建立20批吉祥草HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价.结合化学模式识别,进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析,并筛选差异性成分.结果表明:从20批吉祥草HPLC指纹图谱中,选取了13个共有峰,指认其中4个成分,分别为芦丁(峰5)、人参皂苷Rb1(峰11)、薯蓣皂苷(峰12)、薯蓣皂苷元(峰13);20批吉祥草图谱与对照图谱相似度为0.546～0.942;经聚类分析和偏最小二乘判别分析,20批吉祥草均被分成3类,其中S7、S10、S12、S16、S18、S17、S15、S3、S4、S1、S13、S2、S14、S19、S6、S8、S20、S9为第1类,S11为第2类,S5为第3类;经主成分分析,主成分1～4的累积方差贡献率为85.374％,20批吉祥草中S5的综合得分较高,其次是S11;采用变量重要性投影法筛选出7个差异性成分,分别为峰13(薯蓣皂苷元)、峰2、峰7、峰5(芦丁)、峰12(薯蓣皂苷)、峰1和峰6;芦丁、人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷、薯蓣皂苷元的质量在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.005～0.020 mg·g-1;对S2进行加标回收试验,4种化学成分的回收率为97.4％～102％,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.1％～2.6％;方法用于20批吉祥草分析,芦丁、人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷和薯蓣皂苷元的测定值分别为0.249～0.984 mg·g-1,0.431～5.851 mg·g-1,0.007～0.261 mg·g-1和0.003～0.095 mg·g-1.

吉祥草;高效液相色谱法;指纹图谱;化学模式识别;测定

路瑀璠;阮宝丽;罗夫来;罗春丽;赵致

贵州大学 农学院,贵阳 550025;贵州省药用植物繁育与种植重点实验室,贵阳 550025

理化检验-化学分册

[1]路瑀璠;阮宝丽;罗夫来;罗春丽;赵致-.指纹图谱结合化学模式识别评价吉祥草的质量以及高效液相色谱法测定吉祥草中4种化学成分的含量)[J].理化检验-化学分册,2022(10):1122-1129

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