典型文献
QuEChERS净化-柱前衍生-高效液相色谱法测定烟叶中抗蚜威的残留量
文献摘要：
取均质完毕的烟叶样品10.00 g,加入含1％(体积分数)乙酸的乙腈溶液10 mL和2～3 g氯化钠,振荡提取10 min,离心.取上清液5 mL置于预先加有200 mg N-丙基乙二胺(PSA)和900 mg无水硫酸镁(MgSO4)的离心管中,涡旋,离心.取上清液2.0 mL于35℃氮吹至近干,用酸化水溶液(pH 3)500μL、邻苯二甲醛(OPA)/2-巯基乙醇溶液250μL和0.05 mol·L-1氢氧化钠溶液250μL涡旋溶解残渣,经0.2μm微孔膜过滤于进样小瓶中,用酸化水溶液(pH 3)定容至1 mL,于80℃避光加热衍生30 min.所得溶液以EXTEND-C18色谱柱为固定相,不同体积比的甲醇-乙腈-水的混合液为流动相进行梯度洗脱分离,采用附荧光检测器的高效液相色谱法(HPLC)测定其中抗蚜威的含量.结果表明,抗蚜威标准曲线的线性范围为0.01～1.00 mg·L-1,检出限(3S/N)为0.01 mg·kg-1.按标准加入法进行回收试验,回收率为84.4％～85.5％,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.4％～2.4％.用此法分析30份烟叶样品,检出率为20％,最高检出量为0.06 mg·kg-1.
文献关键词：
QuEChERS;柱前衍生;高效液相色谱法;抗蚜威;烟叶
中图分类号：
作者姓名：
王焕琦;聂四平;黄家岭;王正强
作者机构：
贵州省产品质量检验检测院,贵阳 550016;贵州医科大学,贵阳 550025
文献出处：
引用格式：
[1]王焕琦;聂四平;黄家岭;王正强-.QuEChERS净化-柱前衍生-高效液相色谱法测定烟叶中抗蚜威的残留量)[J].理化检验-化学分册,2022(06):651-656
A类：
B类：
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AB值：
0.388357
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