典型文献
高效液相色谱法测定柑橘中喹啉铜的残留量
文献摘要：
柑橘样品经随机采摘、手工分离、匀浆和缩分后,分取柑橘全果、橘肉、橘皮样品各5.00 g,加入体积比为1:9的0.1％(体积分数)三氟乙酸溶液和乙腈的混合溶液(流动相)10 mL及氯化钠3 g,涡旋5 min混匀,超声提取20 min,离心5 min,重复提取一次.合并上清液,分取5 mL,用5 mg石墨化碳黑(GCB)净化,离心5 min.分取上清液4 mL,旋转蒸发至近干,用1 mL流动相复溶,用0.22μm水相滤膜过滤,滤液进入高效液相色谱仪,在SunFire?C18色谱柱上用流动相进行等度洗脱分离,得到的目标物在检测波长254 nm处检测.结果表明:喹啉铜的质量浓度在0.1～5.0 mg?L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限为0.1 mg?kg-1.以阴性柑橘全果、橘肉、橘皮样品为基质进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为83.6％～95.6％,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.3％～6.7％.方法用于实际样品的分析,未检出喹啉铜的残留,用于按照推荐剂量喷施2h后柑橘样品的分析,在全果和橘皮中检出喹啉铜的残留.
文献关键词：
高效液相色谱法;喹啉铜;残留量;柑橘
中图分类号：
作者姓名：
陈显柳;谢德芳;陈博钰;韩丙军
作者机构：
中国热带农业科学院分析测试中心 国家市场监管重点实验室(热带果蔬质量与安全)农业农村部亚热带果品蔬菜质量安全控制重点实验室 海南省热带果蔬产品质量安全重点实验室,海口 571101
文献出处：
引用格式：
[1]陈显柳;谢德芳;陈博钰;韩丙军-.高效液相色谱法测定柑橘中喹啉铜的残留量)[J].理化检验-化学分册,2022(05):594-598
A类：
B类：
高效液相色谱法,柑橘,喹啉铜,残留量,机采,采摘,工分,匀浆,缩分,全果,橘皮,体积比,三氟乙酸,酸溶液,乙腈,混合溶液,流动相,氯化钠,涡旋,混匀,超声提取,上清液,石墨化碳黑,GCB,旋转蒸发,发至,水相,滤膜,膜过滤,滤液,高效液相色谱仪,SunFire,C18,色谱柱,洗脱,峰面积,检出限,浓度水平,加标回收,回收试验,测定值,相对标准偏差,未检,喷施,2h
AB值：
0.356582
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