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基于DNAzyme和杂交链式反应用于检测铅离子的荧光生物传感器研究
文献摘要：
通过将GR-5 DNAzyme的序列设计进发生杂交链式反应的发夹DNA中,在引发DNA的触发下,发夹DNA H1与H2反应生成具有重复双螺旋结构的纳米线T-H1-H2-H1-H2….在H1与H2结合部分存在碱基不配对区域,此处将形成GR-5 DNAzyme结构,在铅离子的存在下,该部分GR-5 DNAzyme的底物链被裂解,HCR产物即被裂解成许多DNA双链小分子从而实现信号扩增,以此构建了简便灵敏的荧光生物传感器.该生物传感器可在30min完成对Pb2+的检测,线性范围为0.1μM～7μM,检测限为23.2nM.对实际水样进行检测,加标回收率在96.7％～106.6％之间,相对标准偏差均小于2％.
文献关键词：
GR-5 DNAzyme;杂交链式反应;荧光生物传感器;铅离子检测
中图分类号：
作者姓名：
汪小坤;易怀超;林峰仪;顾荣梦;聂泓宇;李志慧;戴建远;袁红雁
作者机构：
四川大学化学工程学院,四川 成都 610065;四川大学化学学院,四川 成都 610064
文献出处：
引用格式：
[1]汪小坤;易怀超;林峰仪;顾荣梦;聂泓宇;李志慧;戴建远;袁红雁-.基于DNAzyme和杂交链式反应用于检测铅离子的荧光生物传感器研究)[J].化学研究与应用,2022(12):2943-2949
A类：
2nM
B类：
DNAzyme,杂交链式反应,荧光生物传感器,GR,序列设计,进发,发夹,发下,H1,H2,双螺旋结构,纳米线,结合部,碱基,不配,此处,该部,底物,HCR,双链,小分子,30min,Pb2+,线性范围,检测限,水样,加标回收率,相对标准偏差,铅离子检测
AB值：
0.29944
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