典型文献
2'-氯地西泮及其代谢物的药代动力学特征的LC/MS研究
文献摘要：
目的 利用液质联用法研究2'-氯地西泮及其代谢物在大鼠体内的药代动力学规律.方法 SD大鼠经灌胃给药2'-氯地西泮2.625mg/kg,给药后采集不同时间的血样.蛋白沉淀法处理血浆样品后,进样分析.结果 2'-氯地西泮及其代谢物在给药后1h均达到最高血药浓度.2'-氯地西泮在大鼠体内的半衰期约为93h,在给药后144h均能检测到.3种代谢产物地洛西泮、氯甲西泮、劳拉西泮在大鼠血浆的检出时限分别24h、144h、48h.结论 2'-氯地西泮在大鼠体内吸收较快,半衰期较长,原体药物和代谢物在大鼠体内的检测窗口均较长.该研究可为临床救治2'-氯地西泮中毒患者以及相关案件的侦破提供一定的实验依据.
文献关键词：
2’-氯地西泮;代谢物;液质联用;大鼠;药代动力学
中图分类号：
作者姓名：
易伟;易小翠;刘勇孜;陈春林;李维理;肖小武;胡耀起;雷霖
作者机构：
宜春市公安局刑事科学技术研究所,江西宜春 336000;宜春学化学与生物工程学院,江西宜春 336000;江西省公安厅刑事科学技术研究所,江西南昌 330000;江西省药品检验检测研究院,江西南昌 330000;南昌市公安局刑事科学技术研究所,江西南昌330000
文献出处：
引用格式：
[1]易伟;易小翠;刘勇孜;陈春林;李维理;肖小武;胡耀起;雷霖-.2'-氯地西泮及其代谢物的药代动力学特征的LC/MS研究)[J].中国法医学杂志,2022(01):49-53
A类：
93h
B类：
地西泮,代谢物,药代动力学,动力学特征,LC,液质联用法,灌胃给药,625mg,血样,蛋白沉淀,沉淀法,理血,1h,血药浓度,半衰期,期约,144h,代谢产物,劳拉西泮,大鼠血浆,时限,24h,48h,体内吸收,临床救治,侦破
AB值：
0.362256
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
