目的:对痰瘀同治方进行处方优化研究,并通过动物实验对优化后的处方进行验证.方法:利用课题组前期提出的"以群体协同计算为核心的网络模块划分方法"对痰瘀同治方抗心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MI/RI)的药理网络进行模块识别,采用加权接近中心性筛选核心节点及核心成分群,最终拟定出优化方1(药物1～6)和优化方2(药物1～5,9,11),随后开展动物实验.将80只SD雄性大鼠随机分为假手术组、MI/RI模型组、痰瘀同治方组、优化方1组及优化方2组,药物干预3周后检测大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)含量;Elisa法测定心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α含量,比色法检测心肌组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量,2,3,5-氯化三苯四唑(2,3,5-triphenyl tetrazolium chlo-ride,TTC)染色法检测心肌梗死面积.结果:与假手术组比较,MI/RI模型组大鼠血清LDH、CK、CK-MB、AST、ALT、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α、cTnI含量和心肌梗死面积显著升高(P<0.01,P<0.05);与MI/RI模型组比较,基础方组和优化方1组各指标值均显著下降(P<0.05,P<0.01),优化方2组的IL-6、TNF-α含量、心肌梗死面积显著下降(P<0.05,P<0.01).结论:采用"以群体协同为核心的网络模块划分方法"对痰瘀同治方进行优化,得到优化方1和优化方2,动物实验表明优化方1与痰瘀同治方原方疗效相当,证实该处方优化方法切实可行.

痰瘀同治方;处方优化;群体协同计算

杨湘蕃;张华敏;唐丹丽;李想;李盈盈;吴浩南;刘思鸿

云南中医药大学,昆明 650500;中国中医科学院中药研究所,北京 100700;中国中医科学院医学实验中心,北京 100700;中国中医科学院中医药信息研究所,北京 100700

中国中医基础医学杂志

[1]杨湘蕃;张华敏;唐丹丽;李想;李盈盈;吴浩南;刘思鸿-.痰瘀同治方的处方优化及验证研究)[J].中国中医基础医学杂志,2022(07):1067-1071,1149

痰瘀同治方,群体协同计算,核心成分群

处方优化,动物实验,以群,模块划分,划分方法,抗心肌缺血,心肌缺血再灌注损伤,myocardial,ischemia,reperfusion,injury,MI,RI,接近中心性,核心节点,拟定,雄性大鼠,假手,药物干预,大鼠血清,清天,天门冬氨酸氨基转移酶,aspartate,aminotransferase,AST,谷丙转氨酶,alanine,ALT,乳酸脱氢酶,lactate,dehydrogenase,LDH,creatine,kinase,肌酸激酶同工酶,MB,Elisa,定心,心肌肌钙蛋白,cardiac,troponin,cTnI,interleukin,tumor,necrosis,比色法,心肌组织,malondialdehyde,四唑,triphenyl,tetrazolium,chlo,ride,TTC,染色法,心肌梗死面积,指标值,该处

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