目的:研究金振口服液结合抗生素治疗方案对支原体肺炎（MPP）患儿的临床治疗效果，以及对第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）指标的影响。方法:选取2021年1月至2022年2月郑州大学附属郑州中心医院儿科MPP患儿130例，用随机数字表法对其进行分组，其中将65例单数对应患儿列为对照组，男30例、女35例，年龄（5.42±0.33）岁，采用抗生素作常规抗菌治疗；将65例双数对应患儿列为观察组，男31例、女34例，年龄（5.37±0.41）岁，采用金振口服液+抗生素治疗。对比两组肺功能、炎性反应、免疫功能、症状缓解时间，评估治疗有效性及治疗安全性。计量资料采用 t检验，计数资料采用 χ2检验。 结果:治疗后，观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标分别为（88.94±0.14）%、（549.72±15.16）L/min、（79.49±2.24）、（67.92±2.82）%、（58.24±2.26）%、（1.82±0.49），均高于对照组［（86.14±0.23）%、（531.32±15.44）L/min、（76.14±2.31）、（65.14±2.12）%、（55.32±2.17）%、（1.55±0.12）］，差异均有统计学意义（均 P<0.05）。治疗后，观察组C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A（SAA）指标分别为（0.52±0.14）mg/L、（0.25±0.07）μg/L、（10.12±1.15）mg/L，均低于对照组［（0.79±0.36）mg/L、（0.46±0.19）μg/L、（12.71±1.62）mg/L］，差异均有统计学意义（均 P<0.05）。观察组治疗后退热时间、咳嗽缓解时间、气喘恢复时间、肺部啰音消失时间分别为（3.23±0.15）d、（6.62±0.42）d、（3.36±0.31）d、（4.15±0.32）d，均低于对照组［（4.46±0.33）d、（8.25±0.39）d、（5.12±0.44）d、（5.82±0.36）d］，差异均有统计学意义（均 P<0.05）。观察组治疗后不良反应发生率为9.23%（6/65），与对照组7.69%（5/65）比较，差异无统计学意义（ χ 2=0.153， P=0.696）。 结论:在MPP患儿的抗菌治疗中联合金振口服液可在增强疗效同时保证用药安全。

小儿支原体肺炎;金振口服液;抗生素;肺功能;用药安全性

孙丽芳

郑州大学附属郑州中心医院儿科，郑州　450000

国际医药卫生导报

[1]孙丽芳-.金振口服液联合抗生素对小儿支原体肺炎的临床治疗效果)[J].国际医药卫生导报,2022(20):2853-2857

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